bg

Nybörjare

Egenskaper och tillämpningar av xantat

Collection Agent är ett flotationsmedel som ändrar hydrofobiciteten hos mineralytan och gör att de flytande mineralpartiklarna följer bubblorna. Den viktigaste kategorin att välja är drycker. Den har två mest grundläggande egenskaper: (1) det kan selektivt adsorberas på ytan av mineraler;
(2) Det kan förbättra hydrofobiciteten hos mineralytan, vilket gör det lättare att följa bubblorna och därmed förbättra flytbarheten hos mineralet.
Xanthate är en av de viktiga samlarna.

Xanthatens egenskaper

Xanthate är Xanthate, vars vetenskapliga namn är hydrocarbylditiokarbonat. Det kan betraktas som produkten av karbonat där en metalljon ersätts av en hydrocarbylgrupp och två syreatomer ersätts av svavelatomer. Det är i allmänhet formeln är R-OCSSME, såsom natriumetylxanthat. R i den allmänna formeln är ofta en alifatisk kolvätegrupp CNH2N+1, där n = 2 ~ 6, och sällan är en aromatisk kolvätegrupp, cykloalkylgrupp, alkylamino -grupp, etc. Me är ofta Na (+), k (++ ) och industriprodukter är ofta Na (+). Egenskaperna hos kaxanthat och natrium xantat är i princip desamma, men kaxanat är mer stabilt än natriumxanthat, natrium xantat är lätt att deliquesce, medan kaxanat inte är deliquescent, och priset på natrium Xanthate är lägre än den för natrium Xanthate. Alla är lätt lösliga i vatten, alkohol och aceton. Enligt antalet kolatomer i R -gruppen av xantat kallas de etylnatrium Xanthate, butylnatrium xanthate, etc.
Vanligtvis kallas metyl xantat och etyl xanthate lågkvalitativ xanthat, och de med butyl och högre kallas högkvalitativ xanthate. Xanthate är kristallint eller pulver. Föroreningar är ofta gulgrön eller orange-röd gelatinös med en densitet av 1,3 ~ 1,7 g/cm3. Den har en skarp lukt och är giftig (medium). Kortkedjan Xanthate är lätt löslig i vatten, lösligt i aceton och alkohol och något lösligt i eter och petroleumeter. Därför kan den aceton-eter blandade lösningsmedelsmetoden användas för att omkristallisera och rena xantaten.

Applikation och lagring av xantat

Insamlingsförmågan och selektiviteten hos xantat för olika mineraler är nära besläktade med löslighetsprodukten från dess motsvarande metall xanthate. Vanliga metallmineraler är ofta uppdelade i tre kategorier baserat på löslighetsprodukten av metalletyl xanthate: (1) Kalkofila elementmineraler: löslighetsprodukten av metalletyl xantat är mindre än 4,9 × 10^-9. Metaller som faller in i denna kategori inkluderar AU, AG, HG, CU, PB, SB, CD, CO, BI, etc. Xanthate har den starkaste förmågan att samla naturmetaller (som AU, AG, CU, etc.) och metall Sulfidmineraler av sådana element. (2) Siderofila elementmineraler: Löslighetsprodukten för dess metalletyl xanthate är större än 4,9 × 10^-9 men mindre än 7 × 10^-2. Metaller som faller in i denna kategori inkluderar Zn, Fe, MN, etc. Xanthate har en viss förmåga att samla metallsulfidmineraler av sådana element, men det är relativt svagt. Om xanthat används som samlare är det lättare att uppnå flotationsseparation av metallsulfidmineraler som är kalkofilelement och metallsulfidmineraler som är siderofilelement. Även om löslighetsprodukterna från etyl xantat av kobolt och nickel är mindre än 10^-1 och de är cuprofiliska element, symbios de ofta nära med järnsulfidmineraler och är ofta flagerade tillsammans med järnsulfidmineraler. (3) Litofilelementmineraler: Löslighetsprodukten för dess metalletylxantat är större än 4,9 × 10^-2. Metaller som tillhör denna kategori inkluderar CA, MG, BA, etc. På grund av den stora löslighetsprodukten från dess metalletylxanthat har en hydrofob film inte bildas på ytan av denna typ av metallmineral under normala flotationsförhållanden, och xanthat har ingen Insamlingseffekt på denna typ av metallmineral. Därför används inte xantat som samlare vid sortering av alkalimetall och alkaliska jordmetallmineraler, oxidmineraler och silikatmineraler. I allmänhet är löslighetsprodukten av metallsulfidmineraler mindre än löslighetsprodukten från motsvarande metalletylxanthat. Enligt kemiska principer är det omöjligt för Xanthate-anjonen x (-) att reagera med ytan av metallsulfidmineraler och ersätta S (2-). Först när ytan på metallsulfidmineralet oxideras något, ersätts S (2-) på ytan av metallsulfidmineralet av OH (-), SO4 (2-), S2O3 (2-);, SO3 ( 2-), och efter plasma, metallen när löslighetsprodukten av xanthate är mindre än löslighetsprodukten från motsvarande metalloxid, är det möjligt för xanthatanjonen X (-) För att ersätta anjonen som motsvarar metalloxiden på ytan av metallsulfidmineralet. Xanthate används ofta som samlare för naturliga metaller (såsom Au, Ag, Cu, etc.) och metallsulfidmineraler i chalkophile- och siderofilelement. För att förhindra hydrolys, sönderdelning och överdriven oxidation av xanthat bör xantat förvaras i lufttäta behållare. Undvik kontakt med fuktig luft och vatten, var uppmärksam på vattentätning och fuktsäker och bör inte utsättas för solen eller förvaras under lång tid. Det ska förvaras på en sval, torr och ventilerad plats. Den beredda vattenhaltiga lösningen i xanthaten bör inte lämnas för länge, och varmt vatten bör inte användas för att framställa xantatens vattenlösning. Xanthate -vattenlösningen används vanligtvis på skiftbasis, och koncentrationen av Xanthate -beredning för produktion är vanligtvis 5%.


Posttid: oktober-10-2024